Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. wurde 2015 gegründet. Es ist ein weltweit tätiges In-Vitro-Diagnostikunternehmen mit Hauptsitz, das sich seit mehr als fünf Jahren auf Point-of-Care-Tests und Immunoassay-Systeme spezialisiert hat. Das Unternehmen befindet sich in einem 6000 Quadratmeter großen Wissenschaftspark und ist mit modernsten Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsanlagen ausgestattet.
Unsere breite Produktpalette umfasst Schnelltests, Drogentest-Lesegeräte, POCT-Lesegeräte und automatische Chemilumineszenz-Immunoassay-Systeme.
Das Unternehmen wurde durch die Zertifizierung einer sauberen Werkstatt durch die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde und einer Werkstatt mit fast 700 Quadratmetern gegründet. Die aktuelle Tagesleistung beträgt 100.000 Dosen, mit quantitativen In-vitro-Diagnosekits und Produktionskapazität für klinische Tester.
Warum uns wählen
Jedes Jahr nehmen wir an medizinischen Messen in verschiedenen Ländern wie Medlab, Medica und AACC usw. teil.
Wir verfügen über CE-Zertifikate, eine Zertifizierung des Qualitätssystems ISO 13485, eine Herstellungslizenz und eine Marketinggenehmigung im Herkunftsland.
Das Vertriebsnetz von Real Tech erstreckt sich über mehr als 80 Länder und Gebiete und bietet eine spannende Möglichkeit für den Vertrieb von Qualitätsprodukten zu einem sehr wettbewerbsfähigen Preis.
Wir setzen uns dafür ein, die Welt zu einem besseren Ort zu machen, indem wir Menschen qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen anbieten
PACKUNGSGRÖSSE
24 Gerät/Kit, 30 Gerät/Kit, 48 Gerät/Kit, 60 Gerät/Kit
PRINZIP DES TESTS
Der PG I-Assay ist ein zweistufiger Immunoassay zur quantitativen Messung von PG I in menschlichem Serum und Plasma mithilfe der CMIA-Technologie und mit flexiblen Assay-Protokollen.
Im ersten Schritt werden Probe und mit Anti-PG I beschichtete paramagnetische Mikropartikel kombiniert. Das in der Probe vorhandene PG I bindet an die mit Anti-PG I beschichteten Mikropartikel. Im zweiten Schritt wird ALP-markiertes Anti-PG I-Konjugat zugegeben, um eine Reaktionsmischung zu erzeugen. Nach dem Waschzyklus wird dem Reaktionsgemisch Substrat zugesetzt. Die resultierende Chemilumineszenzreaktion wird in relativen Lichteinheiten (RLUs) gemessen. Es besteht ein direkter Zusammenhang zwischen der Menge an PG I in der Probe und den von der Systemoptik erkannten RLUs.
Beliebte label: Pepsinogen i(pg i), China Pepsinogen i(pg i) Hersteller, Lieferanten, Fabrik, Chemilumineszenz-Immunoassay für die ArzneimittelstabilitätChemilumineszenz-Immunoassay für BiomarkeranwendungenChemilumineszenz-Immunoassay zur Bestimmung der Löslichkeit von BiomarkernChemilumineszenz-Immunoassay zur ArzneimittelumverteilungChemilumineszenz-Immunoassay für das WirkstoffscreeningChemilumineszenz -Immunoassay für die Analyse der Biomarker -Regulierung
