Beijing News Am 22. Mai gab Zhongsheng Pharmaceutical bekannt, dass der klinische Phase-I-Studienplan für Zhongsheng Ruichuang orale Anti-Neu-Coronavirus-3CL-Proteasehemmer RAY1216-Tabletten von der Ethikkommission des Ersten Krankenhauses der Universität Jilin genehmigt und der erste klinische Studienplan abgeschlossen wurde. Fächer wurden eingeschrieben.
Zhongsheng Pharmaceutical erklärte, dass die klinische Phase-I-Studie mit RAY1216-Tabletten eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosiseskalationsstudie mit einmaliger/mehrfacher Verabreichung ist, die hauptsächlich die Auswirkungen von RAY1216-Tabletten auf einzelne und mehrere Verabreichungen bei gesunden Probanden untersucht. Die Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und die Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik bilden die Grundlage für die Bestimmung des Dosierungsschemas der klinischen Phase-II/III-Folgestudien mit RAY1216-Tabletten.
RAY1216 ist ein potenter und breitbandiger Anti-Neu-Coronavirus-3CL-Proteasehemmer, der von Zhongsheng Ruichuang mit globalen unabhängigen geistigen Eigentumsrechten entwickelt wurde. Schneiden Sie die Virusreplikation ab und blockieren Sie sie dann, um die Wirkung des Anti-Neu-Coronavirus zu erzielen.