Am 16. Mai hielt das Provinzbüro eine Sondersitzung ab, um eine Anleitung zur Vorprüfung der Produktregistrierung für das In-vitro-Diagnosereagenz des dritten Typs, das neue Kronenantigen-Nachweiskit (Methode mit kolloidalem Gold), durchzuführen, das von der Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd. beantragt wurde ., Medical Device Registration Management Office, Die zuständigen Kameraden des Provincial Medical Device Testing Center, des Provincial Drug Certification and Evaluation Center, der Verantwortliche der Hongda Company und der Verantwortliche der Projekttechnologie nahmen an dem Treffen teil.
Um das „Projekt Nr. 1“ zur Vertiefung von Entwicklung und Reform umzusetzen, die Prävention und Kontrolle der neuen Kronenepidemie wirksam zu gewährleisten und die qualitativ hochwertige Entwicklung von Medizinprodukten in unserer Provinz zu fördern, seit Februar dieses Jahres das provinzielle Büro hat fortgefahren, die neue Kronenantigenprüfung der Provinz zu verfolgen. Reagenzienregistrierung und Deklarationsarbeit. Im Folgeprozess bildeten die Hauptleiter des persönlich eingesetzten Provinzbüros, die für den gesamten Planungsprozess verantwortlich waren, eine fachkundige Unterstützungs- und Beratungsgruppe, stellten spezielles Personal für Andockdienste bereit und koordinierten alle technischen Ressourcen für die Unterstützung. Durch unermüdliche Bemühungen hat Hongda die Vorbereitungen für die Registrierung und Deklaration im Wesentlichen abgeschlossen.